作者 編輯| Jason

12月15日，益祥資本參投企業(yè)思路迪醫(yī)藥（3D MEDICINES）在港交所成功上市。

益祥資本合伙人張心楚、馮益群受邀出席，共同慶祝“腫瘤慢病化治療第一股”思路迪醫(yī)藥正式登陸港交所。

思路迪醫(yī)藥（股票代碼：01244.HK）是一家成立于2014年的生物醫(yī)藥公司，致力于為癌癥患者，尤其是那些需要長期治療的患者研發(fā)腫瘤藥物。集團的核心業(yè)務(wù)模式是通過聯(lián)合合作開發(fā)、許可引進及自主發(fā)現(xiàn)等方式，開發(fā)及商業(yè)化腫瘤產(chǎn)品及候選藥物。

思路迪醫(yī)藥本次IPO全球發(fā)行發(fā)售1,635萬股（行使超額配股權(quán)前），發(fā)行價為每股24.98港元，募集資金總額約為4.08億港元。如果行使超額配股權(quán)，最多可額外配發(fā)245.25萬股，額外募資約6,126.35萬港元。

目前，思路迪醫(yī)藥已建立起包含一款核心產(chǎn)品及11款候選藥物的管線，其中核心產(chǎn)品恩沃利單抗于2021年11月獲批，并于2021年12月實現(xiàn)商業(yè)化，另有7款候選藥物處于臨床階段。

恩沃利單抗（商品名：恩維達）是一款PD-L1單域抗體融合蛋白，由康寧杰瑞發(fā)現(xiàn)及開發(fā)。思路迪醫(yī)藥獨立開展及完成恩沃利單抗用于腫瘤適應(yīng)癥（除思路迪授權(quán)TRACON的肉瘤「SC」除外）的所有臨床試驗，并自費自主取得多項重大研發(fā)里程碑。據(jù)招股書介紹，該產(chǎn)品體積更小，穩(wěn)定性更好，溶解度更高，使高濃度制劑適合進行皮下注射。2021年11月24日，恩沃利單抗獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）附條件批準，用于治療既往接受過治療的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）/錯配修復(fù)功能缺陷（dMMR）晚期實體瘤。

除了已獲批適應(yīng)癥，恩沃利單抗用于治療晚期胃或胃食管交界處腺癌（G/GEJ）的適應(yīng)癥已在中國完成探索性2期臨床試驗，治療晚期膽道癌的適應(yīng)癥正在進行中國關(guān)鍵性3期臨床試驗，治療選定類型晚期肉瘤的適應(yīng)癥正在美國進行關(guān)鍵性2期臨床試驗（由思路迪醫(yī)藥合作伙伴TRACON公司發(fā)起）。此外，恩沃利單抗還獲得美國FDA授予兩項孤兒藥資格，分別用于治療晚期膽道癌和軟組織肉瘤。

根據(jù)思路迪醫(yī)藥招股書，此次IPO募集資金90%將用于在研產(chǎn)品和候選藥物的研發(fā)、監(jiān)管備案及商業(yè)化。未來，思路迪醫(yī)藥將進一步擴展恩沃利單抗的商業(yè)潛力及探索市場機會；加快產(chǎn)品開發(fā)以進行商業(yè)化及進一步豐富研發(fā)管線；進一步增強內(nèi)部創(chuàng)新研發(fā)能力；進一步培養(yǎng)GMP制造能力，加強商業(yè)化能力；繼續(xù)吸引、栽培及留住人才等。

思路迪醫(yī)藥是癌癥治療慢病化市場中的主要市場參與者，其秉承“幫助腫瘤患者活得更久更好”的愿景，結(jié)合腫瘤治療慢病化的未來趨勢，為全球腫瘤患者開發(fā)腫瘤藥物。

作為當(dāng)下唯一一款采用皮下注射的單抗，其核心產(chǎn)品“恩沃利”在AXL信號上具備了更高的應(yīng)答率，顯示出了更良好的安全性。同時，由于癌癥患者長期接受藥物治療導(dǎo)致血管變窄，恩沃利滿足了約10%不適合靜脈注射的患者，擴大了患者的覆蓋面。

此外，恩沃利單抗除了在三級醫(yī)院外，還可以在縣級醫(yī)院或社區(qū)診所進行注射，給患者帶來了更大的便利性及依從性，降低了患者的用藥成本。而這與益祥資本長期以來所倡導(dǎo)的“金融濟世、投資利人”的企業(yè)使命所契合。作為專業(yè)的投資管理機構(gòu)，益祥資本一直倡導(dǎo)用金融投資事業(yè)為投資人、被投企業(yè)乃至社會創(chuàng)造切實利益；通過價值賦能投資，為人類創(chuàng)造更加美好的生活。

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